Jenewa, infodis.id – Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) mengeluarkan peringatan produk medis mengenai semaglutida palsu, yaitu jenis obat yang digunakan untuk pengobatan diabetes tipe 2 dan obesitas di beberapa negara.
Peringatan tersebut ditujukan untuk 3 batch produk obat golongan semaglutide (merek tertentu Ozempic) yang dipalsukan, yang terdeteksi di Brasil pada Oktober 2023, Inggris Raya dan Irlandia Utara pada Oktober 2023, dan Amerika Serikat pada Oktober 2023. Desember 2023. Sistem Pengawasan dan Pengawasan Global (GSMS) WHO telah mengamati peningkatan laporan tentang produk semaglutide palsu di semua wilayah geografis sejak tahun 2022. Ini adalah pemberitahuan resmi pertama yang dikeluarkan oleh WHO setelah konfirmasi atas beberapa laporan tersebut.
“WHO menyarankan para profesional kesehatan, otoritas pengatur, dan masyarakat untuk mewaspadai kumpulan obat-obatan palsu ini,” kata Dr Yukiko Nakatani, Asisten Direktur Jenderal WHO untuk Akses terhadap Obat-obatan dan Produk Kesehatan. “Kami mengimbau para pemangku kepentingan untuk menghentikan penggunaan obat-obatan yang mencurigakan dan melaporkannya kepada otoritas terkait”.
Semaglutides, termasuk produk merek tertentu yang telah dipalsukan, diresepkan untuk penderita diabetes tipe 2 untuk menurunkan kadar gula darahnya. Semaglutida juga mengurangi risiko kejadian kardiovaskular. Sebagian besar produk semaglutide harus disuntikkan di bawah kulit setiap minggu tetapi juga tersedia dalam bentuk tablet yang diminum setiap hari. Obat-obatan ini terbukti menekan nafsu makan selain menurunkan kadar gula darah, dan oleh karena itu semakin banyak diresepkan untuk menurunkan berat badan di beberapa negara.
WHO telah mengamati peningkatan permintaan untuk obat-obatan ini serta laporan tentang pemalsuan. Produk-produk palsu ini dapat memiliki efek berbahaya bagi kesehatan masyarakat; jika produk tersebut tidak memiliki komponen baku yang diperlukan, obat-obatan palsu dapat menyebabkan komplikasi kesehatan akibat kadar glukosa darah atau berat badan yang tidak terkontrol. Dalam kasus lain, bahan aktif lain yang tidak dicantumkan mungkin terkandung dalam alat suntik, misalnya insulin, yang menyebabkan berbagai risiko atau komplikasi kesehatan yang tidak dapat diprediksi.
Semaglutida bukan bagian dari pengobatan yang direkomendasikan WHO untuk manajemen diabetes karena biayanya yang tinggi saat ini. Hambatan biaya membuat produk-produk ini tidak cocok untuk pendekatan kesehatan masyarakat, yang bertujuan untuk menjamin akses seluas-luasnya terhadap obat-obatan di tingkat populasi dan untuk mencapai keseimbangan antara standar pelayanan terbaik dan apa yang mungkin dilakukan dalam skala besar dalam hal sumber daya. -Pengaturan terbatas. Selain itu, terdapat pengobatan yang lebih terjangkau untuk diabetes, dengan efek serupa dengan semaglutides terhadap gula darah dan risiko kardiovaskular.
WHO saat ini sedang menyusun pedoman saran cepat mengenai kemungkinan penggunaan GLP-1 RA, termasuk semaglutida, untuk pengobatan obesitas pada orang dewasa dan sebagai bagian dari model perawatan yang lebih komprehensif. Istilah GLP-1 RA adalah singkatan dari agonis reseptor peptida-1 mirip glukagon, yang mencakup semaglutida, untuk kelas obat yang digunakan dalam pengobatan diabetes guna menurunkan gula darah dan mendukung penurunan berat badan.
Untuk melindungi diri dari obat-obatan palsu dan dampak berbahayanya, pasien yang menggunakan produk ini dapat mengambil tindakan seperti membeli obat dengan resep dari dokter berlisensi dan menghindari membeli obat dari sumber yang tidak dikenal atau tidak terverifikasi, seperti yang dapat ditemukan secara online.
Masyarakat harus selalu memeriksa kemasan dan tanggal kadaluwarsa obat ketika membelinya, dan menggunakan produk sesuai resep. Dalam kasus semaglutida suntik, pasien harus memastikan obat tersebut disimpan di lemari es. Semua pemberitahuan obat palsu dapat dikirimkan ke WHO melalui rapidalert@who.int . (ery)